XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xenetix 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable

guerbet - iode 30 - solution - 30,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 30,0000 g sous forme de : iobitridol 65,8100 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 300 (300 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde), imagerie des articulations (arthrographie), imagerie de l’utérus et des trompes de fallope (hystérosalpingographie), imagerie du sein (mammographie).

WELDERS EYE EASE Liquide Canada - français - Health Canada

welders eye ease liquide

canadian custom packaging company - sulfate de butacaïne; acide borique; thimérosal; hamamélis de virginie; camphre - liquide - .14%; 2.31%; 4.07%; 6.39%; 2% - sulfate de butacaïne .14%; acide borique 2.31%; thimérosal 4.07%; hamamélis de virginie 6.39%; camphre 2% - miscellaneous anti-infectives

TRUE TEST Timbre Canada - français - Health Canada

true test timbre

mekos laboratories aps - sulfate de nickel; alcools de laine; sulfate de néomycine; dichromate de potassium; benzocaïne; chlorhydrate de dibucaïne; chlorhydrate de tetracaïne; cinnamal d'amyle; isoeugénol; cinnamaldéhyde; eugénol; alcool cinnamylique; hydroxycitronellal; géraniol; mousse de chêne; colophane; résine époxy; clioquinol; chloroquinaldol; baume du pérou; dichlorhydrate d'éthylènediamine; chlorure de cobalt; résine de p-tert-butylphénol formaldehyde; méthylparabène; Éthylparabène; propylparabène; butylparabène; benzylparabène; diphénylguanidine; dithiocarbamate dibutylique de zinc; n-cyclohexyl-n'-phényl-para-phénylènediamine; méthylchloroisothiazolinone; quaternium-15; mercaptobenzothiazol; p-phénylènediamine; (morpholinothio) benzothiazole; dithiobis (benzothiazole); thimérosal; thirame; disulfide de bis(1-pipéridylthiocarbonyle); diéthyldithiocarbamate de zinc; n-isopropyl-n'-phényl-para-phénylènediamine; n,n'-diphényl-para-phénylènediamine; monosulfure de tétraméthylthiourame; disulfirame; n-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide; n-hydroxyméthylsuccinimide - timbre - 0.16mg; 0.81mg; 0.19mg; 0.019mg; 0.364mg; 0.073mg; 0.073mg; 0.015mg; 0.015mg; 0.034mg; 0.034mg; 0.054mg; 0.054mg; 0.07mg; 0.07mg; 0.69mg; 0.041mg; 0.08mg; 0.08mg; 0.65mg; 0.041mg; 0.016mg; 0.041mg; 0.16mg; 0.16mg; 0.16mg; 0.16mg; 0.16mg; 0.068mg; 0.068mg; 0.025mg; 0.0032mg; 0.081mg; 0.061mg; 0.073mg; 0.02mg; 0.02mg; 0.0065mg; 0.005mg; 0.005mg; 0.068mg; 0.01mg; 0.025mg; 0.005mg; 0.005mg; 0.02mg; 0.15mg - sulfate de nickel 0.16mg; alcools de laine 0.81mg; sulfate de néomycine 0.19mg; dichromate de potassium 0.019mg; benzocaïne 0.364mg; chlorhydrate de dibucaïne 0.073mg; chlorhydrate de tetracaïne 0.073mg; cinnamal d'amyle 0.015mg; isoeugénol 0.015mg; cinnamaldéhyde 0.034mg; eugénol 0.034mg; alcool cinnamylique 0.054mg; hydroxycitronellal 0.054mg; géraniol 0.07mg; mousse de chêne 0.07mg; colophane 0.69mg; résine époxy 0.041mg; clioquinol 0.08mg; chloroquinaldol 0.08mg; baume du pérou 0.65mg; dichlorhydrate d'éthylènediamine 0.041mg; chlorure de cobalt 0.016mg; résine de p-tert-butylphénol formaldehyde 0.041mg; méthylparabène 0.16mg; Éthylparabène 0.16mg; propylparabène 0.16mg; butylparabène 0.16mg; benzylparabène 0.16mg; diphénylguanidine 0.068mg; dithiocarbamate dibutylique de zinc 0.068mg; n-cyclohexyl-n'-phényl-para-phénylènediamine 0.025mg; méthylchloroisothiazolinone 0.0032mg; quaternium-15 0.081mg; mercaptobenzothiazol 0.061mg; p-phénylènediamine 0.073mg; (morpholinothio) benzothiazole 0.02mg; dithiobis (benzothiazole) 0.02mg; thimérosal 0.0065mg; thirame 0.005mg; disulfide de bis(1-pipéridylthiocarbonyle) 0.005mg; diéthyldithiocarbamate de zinc 0.068mg; n-isopropyl-n'-phényl-para-phénylènediamine 0.01mg; n,n'-diphényl-para-phénylènediamine 0.025mg; monosulfure de tétraméthylthiourame 0.005mg; disulfirame 0.005mg; n-cyclohexyl-2-benzothiazolesulfénamide 0.02mg; n-hydroxyméthylsuccinimide 0.15mg - allergenic extracts

R.LENS Solution externe Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

r.lens solution externe

opalia pharma - la chlorhexidine+thimÉrosal - solution externe - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - rinçage des lentilles de contact souples.

FINACEA 15 %, gel France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finacea 15 %, gel

bayer sante - acide azélaïque - gel - 15 g - composition pour 100 g > acide azélaïque : 15 g - pharmaco-thérapeutique préparation anti-acnéique à usage local.

Soolantra 10 mg/g crème Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

soolantra 10 mg/g crème

galderma benelux b.v. - ivermectine 10 mg/g - crème - 10 mg/g - ivermectine 10 mg/g - ivermectin

EFRACEA 40 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efracea 40 mg, gélule à libération modifiée

galderma international - doxycycline - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > doxycycline : 40 mg . sous forme de : doxycycline monohydratée 41,62 mg - pharmaco-thérapeutique antibactériens à usage systémique, tétracyclines.

Oracea Gélules à Libération modifiée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

oracea gélules à libération modifiée

galderma sa - doxycyclinum - gélules à libération modifiée - doxycyclinum 40 mg ut doxycyclinum monohydricum 41.62 mg, sacchari sphaerae corresp. maydis amylum et saccharum 150.36 mg, hypromellosum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, e 132, e 129, e 133, e 104, pro capsula. - rosazea - synthetika

Efracea 40 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efracea 40 mg gél. lib. modif.

galderma benelux b.v. - doxycycline monohydraté 41,62 mg - eq. doxycycline 40 mg - gélule à libération modifiée - 40 mg - doxycycline monohydraté 41.62 mg - doxycycline

Diprosone Crème Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

diprosone crème

organon gmbh - betamethasonum - crème - betamethasonum de 0,5 mg à betamethasoni dipropionas, conserv.: chlorocresolum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - non infectés dermatoses - synthetika